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EURICAN PNEUMO 10 dosis

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Descripción del Producto

Por dosis (1 ml):

Principios activos: Bordetella bronchiseptica inactivada, cepa 372 CN, ≥1,6 log10 UA*; virus parainfluenza inactivado tipo 2, cepa Cornell, ≥1,6 log10 U. IHA**.
Adyuvante: Hidróxido de Aluminio (Al+3), 0,6 mg.
Excipientes: Tiomersal ≤0,1 mg.
*Unidades de aglutinación.
**Unidades de inhibición de la hemaglutinación.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Subcutánea.

 

POSOLOGIA

Perros: Inyectar por vía subcutánea una dosis de 1 ml según la pauta siguiente:
Primovacunación:
- Administrar una 1ª dosis: A partir de la 4ª semana de edad en los cachorros nacidos de madres no vacunadas ya partir de la 6ª semana de edad en los cachorros nacidos de madres vacunadas.
- Administrar una 2ª dosis: de 2 a 3 semanas más tarde.
Revacunación: Se recomienda la administración de una dosis de recuerdo anual de la vacuna para los reproductores antes del período de reproducción y 7 días antes de cualquier contacto con un colectivo canino.

INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO

Perros: Inmunización activa a partir de las 4 semanas de edad para reducir los signos clínicos y la excreción bacteriana y vírica causada por Bordetella bronchiseptica y el virus parainfluenza tipo 2.
Inicio de la inmunidad: 2 semanas después de la primovacunación.
Duración de la inmunidad: El título de pruebas aumenta rápidamente a lo largo del tiempo, alcanza su máximo nivel a los 3 meses después de la vacunación y persiste hasta un año.

 
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Para estimular la inmunidad activa frente a las afecciones respiratorias causadas por Bordetella bronchiseptica y virus parainfluenza tipo 2, demostró por la presencia de estudios seroneutralizantes.

 

REACCIONES ADVERSAS

• En muy raras ocasiones, tras la vacunación se pueden producir reacciones de hipersensibilidad tales como angioedema. En estos casos debe administrarse tratamiento sintomático.
• En muy raras ocasiones, se puede producir edema y alopecia en el punto de inyección.
• En muy raras ocasiones, la presencia de hidróxido de aluminio puede provocar la formación de un nódulo transitorio (de diámetro generalmente ≤ 3 cm) en el punto de inyección, que desaparece en 1 o 2 semanas.

 

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